中方已向美方提供了多少防疫物资?

据中方有关部门初步统计，2020年3月1日至2021年1月10日，中方累计通过出口和捐助等渠道已向美方提供了口罩约420多亿只，手套约9亿多双，防护服约8亿套，护目镜约5066万副，有创呼吸机257台，无创呼吸机 48台。

我国陆陆续续向美国提供了各种医疗器械与物资，包括760亿只口罩，还有一些护目镜、检测试剂和红外线测温仪、呼吸机及防护服等一系列加起来也得有个几亿。

疫情发生以来，我国向国际社会提供了约3500亿只口罩，另外还有超过40亿件防护服、超过60亿人份检测试剂、超过16亿剂疫苗。

年3月为帮助伊朗抗击疫情，中国军队向伊朗武装力量紧急提供核酸检测试剂盒、防护服和一次性医用外科口罩等医疗物资，上述物资于3月19日运抵伊朗。

据介绍，2020年，中国向 个国家和13个国际组织提供了防护服、口罩、呼吸机等大批防疫物资。2021年，中国向106个国家和4个国际组织提供了超过15亿剂疫苗。

提供食品、现金。根据从外交渠道掌握的信息，截至2020年3月2日，共有62个国家和7个国际组织承诺向中国捐助疫情防控物资。

在企业没有证书的情况下如何去做口罩类产品出口美国?

需要加拿大的公司 洋易达可为您提供银行开户、公司注册、商标注册等业务，专人服务，不成功退全款。希望可以采纳哦~出口口罩每个国家要求的资质也不一样，出口加拿大需要MDEL认证，出口到欧洲需要CE认证，美国则需要FDA认证。

从目前整体情况来看，如果之前没有获得公告机构的CE证书，现在临时去申请已经没有可能性，因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。

(1)无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行CE认证。(2)非无菌医用口罩：企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。

防尘口罩的材料组成，一般有无纺布，熔喷布，活性炭，呼吸阀等。防尘口罩属于欧盟PPE认证指令当中的III类产品。除了需要通过必须的测试之外，还要执行工厂审核。类似的产品还有，逃生面罩，多款呼吸器，防毒面具等。

前段时间疯传的禁止口罩出口为谣言，并没有明文禁止口罩出口。如下图，企业也反馈能正常出口口罩。那么，口罩出口到底需要什么呢？依据国家医疗器械分类目录，I类需备案证，II类需注册证，经营企业提供经营许可证。

...去购买另一家拥有CE认证防护服,然后出口美国,可以吗?

产品出口美国不能用CE认证，出口产品到美国强制需要FCC 认证。美国FCC的工程技术部（Office of Engineering and Technology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。

在美国必须使用UL认证，不可使用CE。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

除了面罩，安全玻璃，安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服、包括安全帽、护目镜、听觉保护器（耳塞）、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。

依据产品是无菌或非无菌状态提供，其认证模式不一样。从目前整体情况来看，如果之前没有获得公告机构的CE证书，现在临时去申请已经没有可能性，因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。

希望可以采纳哦~出口口罩每个国家要求的资质也不一样，出口加拿大需要MDEL认证，出口到欧洲需要CE认证，美国则需要FDA认证。

请问一次性手术服有非医用吗?

注意：没有胶条的可以直接判定，一定不是一次性医用防护服，但有胶条的不一定就是一次性医用防护服。（3）看材料。一次性医用防护服一定是非织造布覆盖一层薄膜制成。

手术衣所用织物属于医疗用屏蔽织物，主要着重阻隔(barrier)性能。阻隔性能包括防止液体与微生物渗透的性能。

世卫组织于2016年颁布的《预防手术部位感染全球指南》对手术衣的使用提出了建议：手术中使用一次性手术衣，可以起到预防手术部位感染的目的。

作用不同非医用口罩是用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具。医用口罩能阻止大部分细菌、病毒等病原体，是医务人员可以使用的防颗粒物的防护口罩，以防止医院空气中的病毒感染。

不是呀，一般穿完之后，都会由护士拿出去，然后又专人清洗消毒的。

各人往美国邮寄,防护服需要fda认证吗?

现在是听说出口这些口罩和防护服都要有那边的认证才可以出口，美国。

准确来说美国FDA对大部分产品不做认证，但企业必须要做备案或者注册，否则美国FDA有权对货物采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被列入黑名单等。

美国FDA是Food and Drug Administration的缩写，即美国食品药品管理局。

需要FDA的鉴定。美国FDA对个人邮购外国药品作出以下规定：邮购外国药品数量应控制在每次最多只能满足3个月治疗剂量的药品。不得转手倒卖邮寄进口的外国药品以此牟利。

正常您看另外一家的防护服跟您的产品是一个规格的吗？如果不是一个规格，对方有fda是没问题的，能正常出口。若是没有fda是没法出口的，必须在办理相关产品的fda。

此外，在货物到达美国港口之前，货物的利益相关方还需要向FDA递交预先申报（Prior Notice）。 医疗器械FDA求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业在向美国出口前，必须在FDA进行注册。

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